Krem M Lidopro 500 g – lidokaina 2.5% + prylokaina 2.5%, krem znieczulający miejscowo

Krem M Lidopro 500 g to koreański krem znieczulający miejscowo zawierający lidokainę 2.5% (25 mg/g) i prylokainę 2.5% (25 mg/g). Ta dwuskładnikowa formuła zapewnia przejściowe znieczulenie miejscowe, ograniczając przewodzenie sygnałów czuciowych w nerwach skóry.

Krem M Lidopro przeznaczony do odpowiedniego stosowania jako miejscowy środek znieczulający jest dostępny w dużym pojemniku o pojemności 500 g, dzięki czemu stanowi praktyczną opcję opakowania dla profesjonalnych placówek ochrony zdrowia.

Miejscowe środki znieczulające zawierające lidokainę i prylokainę są powszechnie stosowane w warunkach klinicznych, gdy przed niektórymi zabiegami medycznymi może być potrzebne przejściowe znieczulenie powierzchniowe. Krem M Lidopro należy stosować wyłącznie zgodnie z zatwierdzoną informacją o produkcie i zaleceniami wykwalifikowanego pracownika ochrony zdrowia.

Najważniejsze cechy i zalety kremu M Lidopro

1. Miejscowy środek znieczulający zawierający dwa składniki

Krem M Lidopro zawiera dwa uznane składniki znieczulające miejscowo:

• Lidokaina 2.5%: Środek znieczulający miejscowo z grupy amidów, który przejściowo blokuje przewodzenie sygnałów nerwowych.

• Prylokaina 2.5%: Kolejny środek znieczulający miejscowo z grupy amidów, który przyczynia się do znieczulenia miejscowego.

Łącznie te składniki zapewniają stężenie środków znieczulających miejscowo wynoszące 5%.

2. Przejściowe zmniejszenie czucia w skórze

Kremy z lidokainą i prylokainą służą do wywoływania przejściowego, miejscowego zdrętwienia, pomagając zmniejszyć wrażliwość skóry podczas odpowiednich zastosowań medycznych.

Stopień znieczulenia zależy od takich czynników, jak miejsce aplikacji, stan skóry, czas ekspozycji i indywidualne cechy pacjenta.

3. Odpowiedni do profesjonalnych placówek ochrony zdrowia

Krem M Lidopro może być stosowany przez wykwalifikowanych pracowników ochrony zdrowia, gdy znieczulenie miejscowe jest odpowiednie dla zatwierdzonego zabiegu klinicznego.

Do potencjalnych zastosowań profesjonalnych preparatów z lidokainą i prylokainą należą przygotowanie skóry przed niektórymi zabiegami z użyciem igły oraz wybrane powierzchowne zabiegi dermatologiczne, z zastrzeżeniem szczegółowych zatwierdzonych wskazań produktu.

4. Duży pojemnik 500 g

Opakowanie 500 g zapewnia wygodny format do profesjonalnego zarządzania zapasami.

Ten większy pojemnik może być odpowiedni dla placówek ochrony zdrowia, które regularnie stosują środki znieczulające miejscowo, pod warunkiem zachowania odpowiednich zasad przechowywania, dozowania, kontroli zakażeń i obchodzenia się z produktem.

5. Koreański produkt farmaceutyczny

Krem M Lidopro jest przedstawiany jako koreański preparat znieczulający do stosowania miejscowego. Na opakowaniu jako producenta wskazano Tetrapharm Co., Ltd..

Substancje czynne i skład

Krem M Lidopro zawiera dwie substancje czynne o działaniu znieczulającym miejscowo.

Lidokaina – 25 mg/g (2,5%)

Lidokaina to środek znieczulający miejscowo typu amidowego, szeroko stosowany w praktyce medycznej. Działa poprzez blokowanie kanałów sodowych bramkowanych napięciem, uniemożliwiając nerwom czuciowym przekazywanie określonych sygnałów.

Prylokaina – 25 mg/g (2,5%)

Prylokaina należy do tej samej ogólnej grupy środków znieczulających miejscowo. Działa również na kanały sodowe w błonach nerwowych, ograniczając przewodzenie impulsów czuciowych.

Łączne stężenie substancji czynnych: 5%

Każdy gram kremu zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy, co daje łącznie 50 mg substancji czynnych o działaniu znieczulającym miejscowo na gram.

Pełną listę substancji pomocniczych należy sprawdzić w oficjalnej dokumentacji produktu producenta.

Jak działa krem M Lidopro?

Krem M Lidopro działa dzięki miejscowemu działaniu znieczulającemu lidokainy i prylokainy.

Komórki nerwowe przekazują informacje czuciowe za pomocą impulsów elektrycznych. Kanały sodowe odgrywają kluczową rolę w generowaniu i przewodzeniu tych impulsów.

Gdy cząsteczki środka znieczulającego miejscowo dotrą do docelowych struktur nerwowych w odpowiednim stężeniu, tymczasowo hamują aktywność kanałów sodowych.

Zmniejsza to zdolność nerwów czuciowych do przekazywania sygnałów, powodując miejscowe zdrętwienie.

Początek, głębokość i czas trwania znieczulenia nie są takie same u każdego pacjenta ani w każdym obszarze poddawanym zabiegowi.

Na działanie znieczulające wpływają następujące czynniki:

• Stan i grubość skóry

• Ilość nałożonego kremu

• Całkowita powierzchnia poddana zabiegowi

• Czas aplikacji

• Czy miejsce aplikacji jest zakryte

• Indywidualne cechy skóry

• Rodzaj zabiegu klinicznego

Ilości preparatu i czas ekspozycji należy dostosować do zatwierdzonej instrukcji stosowania produktu, a nie do ogólnego schematu stosowania kremu znieczulającego.

Zastosowania lidokainy i prylokainy w praktyce medycznej

Preparaty do stosowania miejscowego zawierające lidokainę i prylokainę mają ugruntowane zastosowanie medyczne.

W zależności od rejestracji produktu mogą obejmować:

Procedury medyczne związane z użyciem igły

Znieczulenie miejscowe może być stosowane w celu zmniejszenia dyskomfortu związanego z niektórymi wkłuciami igłą lub innymi odpowiednimi drobnymi zabiegami wykonywanymi na nieuszkodzonej skórze.

Powierzchowne zabiegi dermatologiczne

Wykwalifikowani pracownicy ochrony zdrowia mogą stosować zatwierdzone preparaty znieczulające miejscowo przed wybranymi powierzchownymi zabiegami na skórze, gdy znieczulenie miejscowe jest odpowiednie.

Przygotowanie skóry do zabiegu

W uzasadnionych klinicznie przypadkach miejscowe środki znieczulające mogą stanowić część szerszego procesu przygotowania prowadzonego przez specjalistę.

Dostępność określonego wskazania dla preparatu z lidokainą i prylokainą nie oznacza automatycznie, że krem M Lidopro jest zatwierdzony do każdego takiego zabiegu.

Stosowanie musi być zawsze zgodne z zatwierdzonym oznakowaniem kremu M Lidopro obowiązującym w danym kraju.

Jak stosować krem M Lidopro

Krem M Lidopro należy stosować wyłącznie zgodnie z oficjalną instrukcją producenta lub zaleceniami odpowiednio wykwalifikowanego pracownika ochrony zdrowia.

Przed użyciem produktu:

1. Upewnij się, że planowane zastosowanie jest odpowiednie do potrzeb klinicznych pacjenta.

2. Sprawdź, czy w przeszłości występowała alergia na lidokainę, prylokainę lub pokrewne środki znieczulające miejscowo.

3. Sprawdź zalecaną ilość do nałożenia, powierzchnię zabiegową i maksymalny czas ekspozycji w zatwierdzonym oznakowaniu.

4. Przestrzegaj zasad przygotowania skóry i zapobiegania zakażeniom.

5. Przed przystąpieniem do planowanego zabiegu usuń krem zgodnie z zaleceniami.

6. Obserwuj, czy nie wystąpią niespodziewane reakcje skórne lub objawy ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

Ważne: Nie zwiększaj samodzielnie nakładanej ilości, powierzchni zabiegowej ani czasu ekspozycji, a także nie łącz kremu z innymi środkami znieczulającymi miejscowo bez oceny specjalisty.

Krem M Lidopro jest produktem do stosowania miejscowego. Nie wolno go wstrzykiwać ani podawać dożylnie.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa i środki ostrożności

Chociaż lidokaina i prylokaina stosowane miejscowo są uznanymi środkami znieczulającymi, ich niewłaściwe użycie może powodować poważne działania niepożądane.

Nie stosuj kremu M Lidopro, jeśli:

• Masz stwierdzoną alergię na lidokainę, prylokainę lub inne środki znieczulające miejscowo z grupy amidów.

• Masz stwierdzoną alergię na inny składnik preparatu.

• Planowane zastosowanie nie jest zgodne z zatwierdzoną instrukcją produktu ani zaleceniami lekarza.

Dodatkowe środki ostrożności:

• Unikaj kontaktu z oczami.

• Nie stosuj na uszkodzoną, objętą stanem zapalnym ani przerwaną skórę, chyba że jest to wyraźnie dozwolone w oznakowaniu produktu.

• Unikaj nakładania nadmiernej ilości produktu ani stosowania go na wyjątkowo dużych powierzchniach.

• Nie używaj urządzeń grzewczych w celu zwiększenia wchłaniania środka znieczulającego.

• Nie stosuj na błony śluzowe, chyba że jest to wyraźnie dozwolone w zatwierdzonych wskazaniach produktu i odbywa się pod odpowiednim nadzorem.

• Przed zastosowaniem w okresie ciąży lub karmienia piersią zasięgnij porady specjalisty.

• Stosowanie u dzieci wymaga oceny medycznej odpowiedniej do wieku i szczegółowych wskazówek dotyczących dawkowania.

• Poinformuj pracowników ochrony zdrowia o stosowaniu innych miejscowych środków znieczulających lub istotnych leków.

Wchłanianie lidokainy i prylokainy może się zwiększyć w przypadku stosowania na większą powierzchnię, dłuższego czasu ekspozycji i określonych warunków aplikacji.

Nadmierne wchłanianie może spowodować poważne zatrucie ogólnoustrojowe. Produkty zawierające prylokainę mogą również powodować methemoglobinemię, czyli stan ograniczający zdolność krwi do transportowania tlenu.

Objawy takie jak sinienie lub szarzenie skóry bądź ust, trudności w oddychaniu, silne zawroty głowy, nietypowe osłabienie, drgawki lub zaburzenia świadomości wymagają natychmiastowej pomocy medycznej w nagłym przypadku.

Możliwe działania niepożądane

Po zastosowaniu miejscowego środka znieczulającego mogą wystąpić przejściowe miejscowe reakcje skórne.

Możliwe reakcje:

• Łagodne zaczerwienienie

• Przejściowa bladość

• Miejscowy obrzęk

• Uczucie pieczenia lub mrowienia

• Świąd lub podrażnienie

Do rzadkich, ale potencjalnie poważnych reakcji należą reakcje alergiczne, ogólnoustrojowe zatrucie środkiem znieczulającym miejscowo lub methemoglobinemia.

Przerwij stosowanie i uzyskaj pomoc medyczną, jeśli wystąpi poważna lub nieoczekiwana reakcja.

Specyfikacja produktu

Przechowywanie i postępowanie z produktem

Przechowuj krem M Lidopro zgodnie z oficjalnymi instrukcjami producenta.

Ogólne środki ostrożności dotyczące postępowania z produktem:

• Gdy pojemnik nie jest używany, przechowuj go szczelnie zamkniętego.

• Chroń produkt przed nadmiernym ciepłem i nieodpowiednimi warunkami przechowywania.

• Przechowuj w miejscu niedostępnym dla dzieci.

• Podczas dozowania nie dopuść do zanieczyszczenia zawartości.

• Nie używaj produktu po upływie terminu ważności.

• Przed użyciem sprawdź opakowanie i krem.

Dokładną zatwierdzoną temperaturę przechowywania można znaleźć na oryginalnym opakowaniu lub w ulotce produktu.

Często zadawane pytania dotyczące kremu M Lidopro

W jakim celu stosuje się krem M Lidopro?

Krem M Lidopro to preparat do znieczulenia miejscowego zawierający lidokainę i prylokainę. Jego składniki tymczasowo zmniejszają czucie w określonym obszarze skóry. Produkt należy stosować wyłącznie we wskazaniach dozwolonych w zatwierdzonej ulotce.

Jakie są substancje czynne w kremie M Lidopro?

Krem M Lidopro zawiera lidokainę 2,5% (25 mg/g) i prylokainę 2,5% (25 mg/g), co daje łączne stężenie środków znieczulających miejscowo wynoszące 5%.

Czy krem M Lidopro jest taki sam jak zwykły krem z lidokainą?

Niezupełnie. Krem M Lidopro zawiera zarówno lidokainę, jak i prylokainę, podczas gdy krem zawierający wyłącznie lidokainę ma jeden składnik o działaniu miejscowo znieczulającym. Ich składy, zatwierdzone zastosowania i instrukcje stosowania mogą się różnić.

Jak szybko zaczyna działać krem M Lidopro?

Początek działania znieczulającego preparatu stosowanego miejscowo zależy od miejsca aplikacji, właściwości skóry, ilości preparatu i czasu ekspozycji. Należy postępować zgodnie z oficjalnymi instrukcjami produktu dotyczącymi danego wskazania, zamiast zakładać uniwersalny czas początku działania.

Jak długo utrzymuje się efekt znieczulający?

Czas znieczulenia zależy od warunków stosowania i indywidualnej reakcji organizmu. Aby ustalić przewidywany czas działania przy konkretnym zastosowaniu, należy skorzystać z zatwierdzonej informacji o produkcie przekazanej przez producenta.

Czy krem M Lidopro można stosować przed zabiegami estetycznymi?

Niektóre miejscowe środki znieczulające zawierające lidokainę i prylokainę są stosowane w placówkach ochrony zdrowia przed wybranymi powierzchownymi zabiegami. O tym, czy krem M Lidopro nadaje się do konkretnego zabiegu estetycznego, musi zdecydować wykwalifikowany pracownik ochrony zdrowia na podstawie zatwierdzonej etykiety produktu.

Czy krem M Lidopro można nakładać na uszkodzoną skórę?

Nie stosować na skórę z przerwaniem ciągłości ani uszkodzoną, chyba że zatwierdzona instrukcja produktu i zalecenia specjalisty wyraźnie dopuszczają takie wskazanie i sposób stosowania.

Czy krem M Lidopro nadaje się do użytku domowego?

Produkt należy stosować wyłącznie zgodnie z jego klasyfikacją regulacyjną, zatwierdzoną etykietą oraz wymogami kraju, w którym jest dostarczany. Może być konieczna ocena specjalisty.

Czy krem M Lidopro można stosować z innymi produktami znieczulającymi?

Łączenie produktów o działaniu miejscowo znieczulającym może zwiększyć łączną ekspozycję i ryzyko działań niepożądanych. Nie należy ich łączyć bez odpowiednich wskazówek pracownika ochrony zdrowia.

Gdzie wytwarzany jest krem M Lidopro?

Na opakowaniu widnieje nazwa Tetrapharm Co., Ltd. i informacja, że produkt jest wytwarzany w Korei Południowej.

W jakiej wielkości opakowaniu dostępny jest krem M Lidopro?

Opisany tutaj produkt jest dostarczany w opakowaniu o masie 500 g.

Ważne zastrzeżenie medyczne

Krem M Lidopro zawiera farmakologicznie czynne składniki o działaniu miejscowo znieczulającym. Nie jest zwykłym kosmetycznym kremem nawilżającym ani uniwersalnym kremem do pielęgnacji skóry.

Ten opis produktu ma wyłącznie charakter edukacyjny i służy identyfikacji produktu. Nie zastępuje oficjalnej instrukcji producenta, zatwierdzonej informacji o produkcie leczniczym ani porady uprawnionego pracownika ochrony zdrowia.

Wskazania, ograniczenia, wymogi dotyczące recepty i dostępność zgodna z prawem mogą się różnić w zależności od kraju.

Przed użyciem zawsze zapoznaj się z oficjalną etykietą produktu i przestrzegaj obowiązujących wymogów medycznych i regulacyjnych.

Wszystkie przesyłki Celmade pochodzą z Korei Południowej. Pomagamy w głównych aspektach wysyłki produktów do ponad 50 krajów na całym świecie.

Polityka wysyłki

• Wysyłamy na cały świat, korzystając z DHL, FedEx i EMS dla szybkiej i bezpiecznej dostawy.
• Czas realizacji: 1-3 dni robocze (z wyłączeniem weekendów i świąt).
• Czas dostawy: 3-10 dni roboczych, w zależności od lokalizacji.

Polityka importu i celna

• Klienci spoza Korei Południowej są odpowiedzialni za wszystkie opłaty importowe, odprawę celną i lokalne przepisy.
• Zamówienia hurtowe mogą wymagać licencji importowych lub zatwierdzeń regulacyjnych w niektórych krajach.
• Dla kupujących z USA: Niektóre produkty medycyny estetycznej (np. toksyna botulinowa, wypełniacze) mogą wymagać zatwierdzenia FDA. Klienci muszą sprawdzić lokalne wymagania przed zakupem.
• Jeśli paczka jest opóźniona, zatrzymana lub zwrócona z powodu celnego, cilmade.com nie ponosi odpowiedzialności za ponowną wysyłkę ani zwroty.

Przesyłki ograniczone i wysokiego ryzyka

• Nie wysyłamy do krajów z ograniczeniami importowymi na niektóre produkty medycyny estetycznej.
• Jeśli Twoje zamówienie zostanie odrzucone przez urząd celny, kupujący ponosi odpowiedzialność za zorganizowanie odprawy celnej lub zwrotu przesyłki.

i może się zmieniać w zależności od sytuacji logistycznej w kraju docelowym. Nie obejmuje to siły wyższej, takiej jak klęski żywiołowe, okoliczności polityczne lub opóźnienia w odprawie celnej.



Gdy wysyłka rozpocznie się po złożeniu zamówienia, prosimy o zalogowanie się, wpisując swój identyfikator e-mail i hasło.

Numer śledzenia jest tworzony, aby śledzić produkt i możesz śledzić przesyłkę.

Jeśli dostawa jest opóźniona o więcej niż 10 dni, prosimy o bezpośredni kontakt z Urzędem Celnym w Twoim kraju lub Centrum Obsługi Klienta lokalnej firmy logistycznej. Opóźnienia w dostawie mogą wynikać z problemów z dokumentami i kwalifikacjami wymaganymi do odprawy celnej i opodatkowania zgodnie z przepisami podatkowymi kraju docelowego, a Celmade nie uczestniczy w kwestiach podatkowych i odprawie celnej w kraju docelowym.



W przypadku dalszych zapytań prosimy o kontakt z Centrum Obsługi Klienta Celmade.